“打擊拐賣、販賣，幫助走失的兒童尋親；加速稀有血型匹配，挽救母嬰生命安全。這些百姓關(guān)切的難題，其實從生物醫(yī)學(xué)技術(shù)角度來說是有解決方案的。”全國政協(xié)委員、中國科學(xué)院院士、同濟(jì)大學(xué)副校長陳義漢建議，從國家層面建立全國聯(lián)網(wǎng)的新生兒血型和DNA測序信息數(shù)據(jù)庫管理平臺，將血型和DNA測序信息寫上出生醫(yī)學(xué)證明這個“人生第一證”，同時進(jìn)一步完善血液和DNA測序信息采集規(guī)范，適時出臺相關(guān)條例甚至法規(guī)。從中央財政、地方財政、企業(yè)和個人等多渠道籌集經(jīng)費(fèi)，支撐相關(guān)工作持續(xù)進(jìn)行。

陳義漢介紹，據(jù)中國稀有血型聯(lián)盟不完全統(tǒng)計，我國知道自己是Rh陰性血型并且記錄在冊的不足4萬人。Rh血型不合的輸血有可能危及生命，母子Rh血型不合的妊娠，有可能發(fā)生死胎、早產(chǎn)、新生兒溶血癥。此外，陳義漢提到，拐賣兒童尋親艱難，部分歷史懸案尚未破解，與我國DNA測序信息數(shù)據(jù)庫不完善有關(guān)。而美國已建立120萬人的DNA測序信息數(shù)據(jù)庫，幫助警方破獲了若干懸案、大案和要案。

來源：健康報