不合格批次藥品有：庫爾勒龍之源藥業(yè)有限責(zé)任公司和河南省康華懷慶藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為20140902、20141201和140501的安神補(bǔ)心丸，吉林百姓堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為20150301的安神補(bǔ)心片，廣西世彪藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為150601的復(fù)方丹參片，太極集團(tuán)重慶中藥二廠有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為1401003的小兒咳喘靈顆粒，陜西華龍制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為20150101的小兒退熱口服液等。具體名單已在食藥監(jiān)總局網(wǎng)站上公示。

通告指出，藥品不合格項(xiàng)目包括性狀、鑒別、含量測定，以及檢查項(xiàng)下的裝量差異、重量差異、溶出度、溶化性、細(xì)菌數(shù)、酸度、增色效應(yīng)、水分、溶散時(shí)限、干燥失重和微生物限度等。

據(jù)悉，對(duì)上述不合格藥品，相關(guān)省份食品藥品監(jiān)督管理局已采取責(zé)令企業(yè)暫停生產(chǎn)銷售、召回產(chǎn)品等措施。食藥監(jiān)總局要求有關(guān)地方食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)上述企業(yè)依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行查處，根據(jù)情況立案調(diào)查，依法處理;并責(zé)令上述企業(yè)徹查藥品質(zhì)量問題原因，采取有針對(duì)性的措施進(jìn)行整改。