3月26日，國(guó)家藥典委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱藥典委）在其網(wǎng)站上發(fā)文，對(duì)《中國(guó)藥典》2020年版通則“中藥飲片微生物限度檢查法”及“非無(wú)菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)”（增修訂草案）起草情況進(jìn)行說(shuō)明。

藥典委表示，在確保中藥有效性的同時(shí)，全面提升中藥安全性，是當(dāng)前中藥標(biāo)準(zhǔn)提高工作的重點(diǎn)和難點(diǎn)。《中國(guó)藥典》2020年版編制大綱中將加強(qiáng)安全性控制作為完善中藥標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)，提出了有效控制外源性污染物對(duì)中藥安全性造成的影響。

藥典委強(qiáng)調(diào)，藥品微生物檢查是藥品安全性控制的重要質(zhì)控項(xiàng)目。隨著歷版《中國(guó)藥典》的增修訂，我國(guó)中藥制劑的微生物限度控制標(biāo)準(zhǔn)體系已較為成熟。世界衛(wèi)生組織（WHO）和多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的藥典也對(duì)天然藥（或植物藥）制定了微生物檢查方法和限度標(biāo)準(zhǔn)，并作為對(duì)這類(lèi)藥物的安全控制項(xiàng)目。相比之下，我國(guó)在微生物控制標(biāo)準(zhǔn)體系和檢測(cè)要求方面還相對(duì)薄弱，存在質(zhì)量控制的短板。為此，藥典委自2013年起相繼設(shè)立了中藥飲片微生物污染控制研究相關(guān)專(zhuān)項(xiàng)課題，基于研究結(jié)果及國(guó)外對(duì)植物藥的微生物污染控制情況，研究制定中藥飲片微生物污染控制的相關(guān)措施，經(jīng)藥典委微生物專(zhuān)業(yè)委員會(huì)擴(kuò)大會(huì)議審議及修改，形成征求意見(jiàn)稿。

藥典委指出，考慮到中藥飲片微生物控制涉及產(chǎn)品較多，影響面較大，盡管課題組相關(guān)單位進(jìn)行了2000多批次的檢驗(yàn)研究和數(shù)據(jù)匯總，但畢竟樣品來(lái)源批次有限，限度的制定需要生產(chǎn)企業(yè)大量數(shù)據(jù)的支撐，充分評(píng)估后合立建立標(biāo)準(zhǔn)，因此決定通過(guò)征集意見(jiàn)的方式，廣泛聽(tīng)取業(yè)界的意見(jiàn)和建議。一方面，希望相關(guān)企業(yè)緊密配合課題研究工作，按擬定方法主動(dòng)開(kāi)展產(chǎn)品自檢，并將有關(guān)菌檢數(shù)據(jù)提交藥典委，為加強(qiáng)中藥飲片微生物控制提供決策依據(jù)；另一方面，希望促進(jìn)相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)注重中藥飲片生產(chǎn)過(guò)程管理，提高中藥飲片質(zhì)量，保障中藥飲片臨床使用安全。

      （來(lái)源：中國(guó)醫(yī)藥報(bào)）