記者5日從安徽省食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，自2016年1月1日起，安徽70多家藥企或其生產(chǎn)的劑型被責(zé)令停產(chǎn)。

安徽省食藥監(jiān)局有關(guān)負責(zé)人稱，這是根據(jù)我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(簡稱新版GMP)及國家食藥監(jiān)總局的有關(guān)規(guī)定，對上述未通過新版GMP認(rèn)證的企業(yè)或劑型做出停產(chǎn)決定。

新版GMP對于藥企硬件部分參照歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，軟件部分參照美國FDA 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合我國實際情況制定，被業(yè)界稱之為“史上最嚴(yán)格GMP”。根據(jù)國家食藥監(jiān)總局要求，現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生 產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達到新版GMP要求。其他類別藥品生產(chǎn)應(yīng)在2015年12月31日前達到新版GMP要求。

“2015年12月31日是藥品生產(chǎn)企業(yè)通過新版GMP認(rèn)證的‘大限’?！卑不帐∈乘幈O(jiān)局 相關(guān)負責(zé)人告訴記者，安徽省共有藥品生產(chǎn)企業(yè)337家，此次被強制停止生產(chǎn)的70多家企業(yè)涉及片劑、中藥飲品和醫(yī)用氯等種類。安徽省食藥監(jiān)部門責(zé)令企業(yè)方 嚴(yán)格執(zhí)行停產(chǎn)決定，并且抽查停產(chǎn)情況，如發(fā)現(xiàn)未按規(guī)定停產(chǎn)的，將按照《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅依法查處。