據(jù)了解，由于我國(guó)新藥審批流程有待改善，導(dǎo)致同一藥品在中國(guó)上市比國(guó)外晚，同時(shí)應(yīng)通過(guò)談判讓專利藥價(jià)格降下來(lái)，隨著我國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄不斷調(diào)整，將有利于國(guó)外藥品到中國(guó)上市。

歷經(jīng)漫長(zhǎng)十年，葛蘭素史克公司生產(chǎn)的宮頸癌疫苗終于姍姍來(lái)遲，于去年登陸內(nèi)地市場(chǎng)，但其在美國(guó)卻面臨“退市”境遇，由此引發(fā)業(yè)界爭(zhēng)議，認(rèn)為我國(guó)新藥審批流程應(yīng)與時(shí)俱進(jìn)加快節(jié)奏，避免“攻堅(jiān)戰(zhàn)”一打上十年。

日前，國(guó)家食藥監(jiān)總局局長(zhǎng)畢井泉在人民大會(huì)堂“兩會(huì)部長(zhǎng)通道”接受采訪時(shí)表示，總局藥品審批中心人數(shù)過(guò)少是導(dǎo)致新藥上市慢的主要原因之一。據(jù)了解，由于目前國(guó)內(nèi)藥品審批慢，導(dǎo)致同一藥品在中國(guó)上市普遍比國(guó)外晚。