漸凍癥、“玻璃人”(血友病)、“木偶人”(多發(fā)性硬化癥)……這些罕見病，在人口基數龐大的中國，卻并不“罕見”。

中國有2000多萬名罕見病患者，如何推進罕見病精準診斷治療、新藥研發(fā)、用藥保障，探索破解罕見病難題的“中國方案”，成為各方關注的焦點。

“為了更好地解決罕見病患者的問題，需要了解中國罕見病到底有什么特點，多維度地建立罕見病信息網絡尤為重要。”在近日于北京舉行的2019年中國罕見病大會上，中國罕見病聯盟秘書長、北京協和醫(yī)院黨委書記張抒揚表示。

此前，中國國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布了關于建立全國罕見病診療協作網的通知，遴選出了罕見病診療能力較強、診療病例較多的324家醫(yī)院作為協作網醫(yī)院，對患者進行相對集中診療和雙向轉診，以逐步實現罕見病早發(fā)現、早診斷、能治療、能管理的目標。根據要求，各協作網成員醫(yī)院將于11月開始病例信息登記工作。

國家衛(wèi)健委藥物與衛(wèi)生技術綜合評估中心副主任趙琨指出，罕見病相關信息的注冊登記和數據分享，在罕見病藥物的安全性和有效性監(jiān)測方面將起到關鍵作用。

因為罕見病患者人群相對少、市場需求有限、藥物研發(fā)成本高，較少有企業(yè)關注罕見病藥品研發(fā)，用于罕見病治療的藥品被稱作“孤兒藥”。許多罕見病治療藥物和療法的隨機對照試驗在現實中也很難進行。

在此背景下，《罕見病藥物衛(wèi)生技術評估專家共識(2019)》近日發(fā)布。趙琨表示，無論對于藥品、醫(yī)療技術、亦或某項干預措施，衛(wèi)生技術評估都將對其從安全性、臨床價值、社會價值等方面進行評估和論證，有利于醫(yī)療資源的合理、高效配置。

對于罕見病用藥可及性這一長期存在的難題，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊管理司化學藥品處處長余歡指出，為鼓勵罕見病藥品的創(chuàng)新研發(fā)，國家藥監(jiān)局已明確對罕見病藥品，新的適應癥在獲批之后給予6年的數據保護期，即給予罕見病藥物的研發(fā)者6年的市場獨占期，在市場獨占期間，罕見病藥物的研發(fā)者可以合理享有產品上市之后帶來的市場回報。

中國醫(yī)院協會會長劉謙表示，今年剛剛修訂的《中華人民共和國藥品管理法》中對加強罕見病藥物的研發(fā)、生產和供應保障進行了明確規(guī)定。協會成員要加強罕見病臨床研究，加快罕見病藥物研發(fā)，加大罕見病經費投入。

此外，為加快罕見病治療藥品等臨床急需境外新藥在中國上市，中國多部門聯合發(fā)布《關于臨床急需境外新藥審評審批相關事宜的公告》，對罕見病治療藥品等臨床急需境外新藥建立專門通道進行審評審批，對列入專門通道的罕見病治療藥品在3個月內審結。

“在中國已經獲批上市的55種罕見病治療用藥中，目前已有32種被納入國家醫(yī)保藥品目錄，適用于19種罕見病。其中5種是2019年目錄調整中新增的，并且還有部分罕見病治療用藥已進入談判階段，談判成功的將按程序納入目錄?！敝袊鴩裔t(yī)療保障局副局長李滔表示。

李滔還強調，國家醫(yī)保局將健全醫(yī)保藥品目錄動態(tài)調整機制，繼續(xù)將罕見病用藥納入優(yōu)先考慮范圍，及時將符合條件的藥品納入目錄；開展目錄準入談判和集中帶量采購，發(fā)揮團購優(yōu)勢，爭取進一步降低昂貴罕見病藥品的價格；加強與相關部門的溝通協調，在現有基本醫(yī)保制度體系以外，探索進一步提升罕見病保障水平的可行路徑，努力構建具有中國特色的罕見病醫(yī)療保障模式。(完)

來源：中國新聞網