滕珊患的是重型β地貧，在接受造血干細胞移植之前，需要每月輸血，終生輸血，終生去鐵。

為了照顧和救治滕珊，廖愛娟辭掉了工作，滕林是矮山塘小學教師，工資只有兩三千元，但夫婦倆在親朋好友的幫助下，堅持下來了。盡管他們負債20多萬元，唯一的住房也已抵押借債，但他們表示決不放棄。

滕林夫婦的親生女兒比滕珊小一歲多。也許是冥冥之中的緣分，兩個沒有血緣關系的女兒長得很像，都很聰明可愛。

滕珊懂事、堅強，她每個月都要去醫(yī)院輸血，由于長期靜脈穿刺，血管越來越細，有時候要連扎幾次，但滕珊總是不哭不鬧，乖乖地伸出手臂。

目前，滕珊靠經常輸血以及每天口服排鐵藥維持生存，但醫(yī)生說，這治標不治本，孩子隨時都會有生命危險。根治該病的唯一方法就是做造血干細胞移植手術，非血緣骨髓合配率是十萬分之一，而同胞兄弟姐妹的骨髓合配率是四分之一。滕珊的基因屬于罕見性，據了解，重度地貧骨髓移植的最佳年齡是3~8歲，珊珊今年7歲多，已經到了最后期限。

據廖愛娟回憶，滕珊是在桂林市中心廣場被發(fā)現(xiàn)的，身上包裹著一床被子和兩排牛奶，裝牛奶的袋子是超市的，印著“賀州”兩字，這或許是小滕珊延續(xù)生命的唯一重要線索。廖愛娟說：我們不會給滕珊的親生父母增加任何的經濟負擔，只求對方能幫助滕珊渡過這一關。

在這里衷心希望姍姍的父母能夠看到這一消息，能盡快現(xiàn)身助其渡過難關，也為姍姍養(yǎng)母一家的善心所感動。