癌癥基因組學(xué)正逐漸走向臨床應(yīng)用，為癌癥能在基因?qū)用鎸?shí)現(xiàn)更早期檢測(cè)、分型、用藥指導(dǎo)、預(yù)后監(jiān)測(cè)提供科學(xué)依據(jù)。除利用基因組技術(shù)檢測(cè)、預(yù)防癌癥外，目前利用基因編輯技術(shù)治療癌癥的研究正處于起步階段。

被譽(yù)為“基因剪刀”的CRISPR基因組編輯技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)史上第一種可高效修改基因組的工具，具有精確、成本低以及操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。雖然它誕生至今只有4年時(shí)間，卻已被美國(guó)《科學(xué)》雜志在2012年和2013年兩次評(píng)為年度十大突破，2015年更是把它選為“年度頭號(hào)突破”。

2016年6月，美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院一個(gè)咨詢(xún)委員會(huì)批準(zhǔn)了首個(gè)利用CRISPR基因編輯技術(shù)來(lái)治療癌癥的人體臨床試驗(yàn)，讓這種目前備受關(guān)注的生物醫(yī)學(xué)技術(shù)距臨床試驗(yàn)僅差美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)一步之遙。

免疫療法前景廣闊

癌癥免疫療法的起源可以追溯到上世紀(jì)80年代末。當(dāng)時(shí)法國(guó)科學(xué)家詹姆斯·阿利森發(fā)現(xiàn)人體血液內(nèi)的T細(xì)胞表面有一種叫做CTLA-4的分子，它會(huì)阻止T細(xì)胞全力攻擊“入侵者”，起著類(lèi)似剎車(chē)的作用。但直到1996年，阿利森才利用小鼠實(shí)驗(yàn)證實(shí)，“阻擊”CTLA-4會(huì)解除T細(xì)胞受到的束縛，使其全力對(duì)抗癌細(xì)胞。