但這一方法不能清除在細(xì)胞內(nèi)潛伏的病毒，對于處于休眠狀態(tài)細(xì)胞內(nèi)的HIV病毒無效，只能讓HIV病毒不再大肆感染免疫細(xì)胞，卻不能將病毒從體內(nèi)完全清除，因此患者需要每天服藥以防止病毒復(fù)發(fā)。

而近期國際上對艾滋病毒的研究成果大量涌現(xiàn)，這與越來越多的技術(shù)工具的發(fā)明有關(guān)，比如基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9就為基因治療艾滋病提供了可能性。在一項新的研究中，來自美國加州大學(xué)舊金山分校等機構(gòu)的研究人員利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)了讓人免疫細(xì)胞抵抗HIV感染的基因突變。他們開始對T細(xì)胞進行基因編輯，將它們移植回病人體內(nèi)，從而能夠快速安全高效地進行治療。這項研究成果被發(fā)表在10月25日的CellReports上。

同樣在10月，英國科學(xué)家利用一項名為“KickandKill”的治療方案，試圖完全去除體內(nèi)的艾滋病毒。該療法分為兩步，第一步中特異性抗體首先幫助人體找到被HIV病毒感染的T細(xì)胞，第二步一種名為“伏立諾他”的藥物將喚醒處于休眠狀態(tài)的T細(xì)胞使其可以被免疫系統(tǒng)識別并最終清除。