“對納入優(yōu)先審評審批范圍的藥品注冊申請，審評、檢查、審批等各環(huán)節(jié)優(yōu)先配置資源，加快審評審批”“對于境外已上市防治嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品，進(jìn)口藥品注冊申請人經(jīng)研究認(rèn)為不存在人種差異的，可提交境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)直接申報(bào)藥品上市注冊申請”“取消進(jìn)口藥品再注冊核檔程序”……5月23日，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委員會(huì)聯(lián)合公布的《關(guān)于優(yōu)化藥品注冊審評審批有關(guān)事宜的公告》（以下簡稱《公告》），圍繞提高創(chuàng)新藥上市審批效率、科學(xué)簡化審批程序，推出一系列重要政策措施。

針對進(jìn)一步落實(shí)優(yōu)先審評審批工作機(jī)制，《公告》明確，對防治嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品，國家藥監(jiān)局藥品審評中心（暫）（以下簡稱藥審中心）建立與申請人之間的溝通交流機(jī)制，加強(qiáng)對藥品研發(fā)的指導(dǎo)，對納入優(yōu)先審評審批范圍的注冊申請，審評、檢查、審批等各環(huán)節(jié)優(yōu)先配置資源，加快審評審批。

公眾對境外已上市防治嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品的供應(yīng)問題，一直高度關(guān)注。《公告》明確，對于境外已上市的防治嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品的注冊申請，進(jìn)口藥品注冊申請人經(jīng)研究認(rèn)為不存在人種差異的，可以提交境外取得的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)直接申報(bào)藥品上市注冊申請。對于《公告》發(fā)布前已受理并提出減免臨床試驗(yàn)的上述進(jìn)口藥品臨床試驗(yàn)申請，符合《藥品注冊管理辦法》及相關(guān)文件要求的，可以直接批準(zhǔn)進(jìn)口。

《公告》還針對基于產(chǎn)品安全性風(fēng)險(xiǎn)控制需要開展的藥品檢驗(yàn)工作指出，在藥品臨床試驗(yàn)申請受理后，藥審中心經(jīng)評估認(rèn)為需要檢驗(yàn)的，提出檢驗(yàn)要求，通知申請人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)自行或委托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對臨床試驗(yàn)樣品出具檢驗(yàn)報(bào)告；藥審中心經(jīng)評估認(rèn)為無需檢驗(yàn)的，不再通知開展檢驗(yàn)工作。2017年12月1日前受理的藥品臨床試驗(yàn)申請，藥審中心經(jīng)評估認(rèn)為無需檢驗(yàn)的，通知相關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)終止檢驗(yàn)并繼續(xù)審評審批工作。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)已作出不符合規(guī)定的檢驗(yàn)結(jié)論的，藥審中心不批準(zhǔn)其臨床試驗(yàn)申請。

《公告》明確“取消進(jìn)口藥品再注冊核檔程序”，進(jìn)一步簡化了審評審批工作程序。根據(jù)《公告》內(nèi)容，進(jìn)口藥品再注冊申請受理后，全部資料轉(zhuǎn)交藥審中心審評審批。對于《公告》發(fā)布前已受理的進(jìn)口藥品再注冊申請，包括進(jìn)口再注冊核檔意見為無需質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的注冊申請，統(tǒng)一轉(zhuǎn)入藥審中心進(jìn)行審評審批。將目前由國家藥監(jiān)局作出的各類臨時(shí)進(jìn)口行政審批決定，調(diào)整為由藥審中心以國家藥監(jiān)局名義作出。

《公告》還明確，對《進(jìn)口藥品注冊證》和《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》實(shí)施新的編號規(guī)則，進(jìn)口藥品再注冊及補(bǔ)充申請獲得批準(zhǔn)后，不再重新編號。

       （來源：中國醫(yī)藥報(bào)）