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        進(jìn)口藥“攻堅(jiān)戰(zhàn)”動(dòng)輒十年 審批過程有待改善

          發(fā)布時(shí)間:2017-03-07   來源:中華康網(wǎng)   
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        進(jìn)口藥“攻堅(jiān)戰(zhàn)”動(dòng)輒十年 審批過程有待改善

          據(jù)了解,由于我國新藥審批流程有待改善,導(dǎo)致同一藥品在中國上市比國外晚,同時(shí)應(yīng)通過談判讓專利藥價(jià)格降下來,隨著我國醫(yī)療保險(xiǎn)目錄不斷調(diào)整,將有利于國外藥品到中國上市。

        歷經(jīng)漫長十年,葛蘭素史克公司生產(chǎn)的宮頸癌疫苗終于姍姍來遲,于去年登陸內(nèi)地市場,但其在美國卻面臨“退市”境遇,由此引發(fā)業(yè)界爭議,認(rèn)為我國新藥審批流程應(yīng)與時(shí)俱進(jìn)加快節(jié)奏,避免“攻堅(jiān)戰(zhàn)”一打上十年。

        日前,國家食藥監(jiān)總局局長畢井泉在人民大會(huì)堂“兩會(huì)部長通道”接受采訪時(shí)表示,總局藥品審批中心人數(shù)過少是導(dǎo)致新藥上市慢的主要原因之一。據(jù)了解,由于目前國內(nèi)藥品審批慢,導(dǎo)致同一藥品在中國上市普遍比國外晚。

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