日前，國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)出通知，恢復(fù)廣東省博羅先鋒藥業(yè)集團(tuán)有限公司、江西保利制藥有限公司、福建三愛藥業(yè)有限公司魚腥草注射液(2ml)肌內(nèi)注射使用。

根據(jù)《關(guān)于魚腥草注射液等7個注射劑有關(guān)處理決定的通知》和《關(guān)于肌注用魚腥草注射液等注射劑恢復(fù)使用申報資料和程序的通知》有關(guān)要求，國家食品藥品監(jiān)管局組織對廣東省博羅先鋒藥業(yè)集團(tuán)有限公司、江西保利制藥有限公司和福建三愛藥業(yè)有限公司申請恢復(fù)魚腥草注射液(2ml)肌內(nèi)注射使用的申請資料進(jìn)行了審查，對生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行了現(xiàn)場核查，并進(jìn)行了抽樣檢驗(yàn)。審查結(jié)果符合恢復(fù)魚腥草注射液肌內(nèi)注射使用的相關(guān)要求，國家食品藥品監(jiān)管局決定同意恢復(fù)上述三家企業(yè)魚腥草注射液(2ml)肌內(nèi)注射使用。