- 什么是苯丙酮尿癥
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參與醫(yī)生
中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心附屬八一兒童醫(yī)院 花少棟 主任醫(yī)師
苯丙酮尿癥簡稱PKU，是先天性氨基酸代謝障礙中最常見疾病。也是一種常染色體隱性遺傳病，因苯丙氨酸羥化酶基因突變，導(dǎo)致酶活性降低，苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致的疾病。一般在出生后3-6個月開始出現(xiàn)癥狀，臨床表現(xiàn)有智力、運(yùn)動發(fā)育落后，皮膚毛發(fā)色素減少，鼠尿臭味等。如果懷疑新生兒有苯丙酮尿癥，可在出生后3-7天進(jìn)行相關(guān)檢查，早發(fā)現(xiàn)、早治療。
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