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馬凡氏綜合征是常染色體顯性遺傳性疾病，這種患者一般都有家族史，可以通過翻看父母、兄弟、姐妹有沒有同樣性的改變來確診。馬凡氏綜合征主要影響的是中胚層發(fā)育異常，患者會出現(xiàn)個子特別瘦高、手指細(xì)長，同時眼部有所改變，絕大多數(shù)患者都是高度近視眼，有晶狀體脫落，甚至是視網(wǎng)膜脫落。若在心臟外科角度上來講，這種患者絕大多數(shù)都會有主動脈擴(kuò)張，早期常發(fā)現(xiàn)于主動脈竇部，同時可能還有主動脈瓣關(guān)閉不全、二尖瓣關(guān)閉不全。經(jīng)過臨床醫(yī)生的檢查診斷，基本就可以明確。