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馬凡氏綜合征是一種常見遺傳性結(jié)締組織疾病，主要表現(xiàn)為顯性癥狀，即典型馬凡體征，如患者瘦高、四肢細(xì)長(zhǎng)，類似蜘蛛，同時(shí)伴有胸廓畸形、高度近視等。部分患者體格表現(xiàn)不甚典型，但可在心臟方面表現(xiàn)出典型癥狀，即主動(dòng)脈根部瘤、主動(dòng)脈嚴(yán)重關(guān)閉不全、合并二尖瓣結(jié)構(gòu)異常等，屬于隱性癥狀，主要為心血管病變。此外，由于馬凡氏綜合征為全身性結(jié)締組織病，與心臟、心血管關(guān)系較為密切，可對(duì)全身大血管、主動(dòng)脈等結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響，導(dǎo)致主動(dòng)脈瘤變等病理改變的發(fā)生。