大家或許對(duì)這個(gè)名字感到十分的頭疼，因?yàn)樘珡?fù)雜，我們很難記住它，但是它有一個(gè)別名很容易記住，它就是羅通定，該品為白色或微黃色的結(jié)晶，無臭，無味，遇光受熱易變黃，該品在氯仿中溶解，在乙醇或乙醚中略溶，在水中不溶，在稀硫酸中易溶，用于胃潰瘍及十二指腸潰瘍的疼痛、月經(jīng)痛、分娩后宮縮痛、緊張性失眠、痙攣性咳嗽等，那么，左旋延胡索乙素作用還有哪些呢?

藥理毒理：該品具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠及安定作用。其鎮(zhèn)痛作用弱于哌替啶，強(qiáng)于一般解熱鎮(zhèn)痛藥。在治療劑量下無呼吸抑制作用，亦不引起胃腸道平滑肌痙攣。對(duì)慢性持續(xù)性疼痛及內(nèi)臟鈍痛效果較好，對(duì)急性銳痛，如手術(shù)后疼痛，創(chuàng)傷性疼痛等、晚期癌癥痛效果較差。在產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的同時(shí)，可引起鎮(zhèn)靜及催眠。該品的作用機(jī)制尚待闡明，可能與通過抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)、阻滯腦內(nèi)多巴胺受體的功能有關(guān)。治療量無成癮性。

藥代動(dòng)力學(xué)：該品口服吸收良好在體內(nèi)以脂肪組織中分布最多，肺、肝、腎次之。主要經(jīng)腎排泄。此后內(nèi)臟含量下降，脂肪中含量卻增加，顯然與該品脂溶性有關(guān)。從鼠與兔試驗(yàn)表明，該品極易透過血腦屏障而進(jìn)入腦組織，2小時(shí)后低于血中含量。

該品在體內(nèi)以脂肪組織中分布最多，肺、肝、腎次之。主要經(jīng)腎排泄。此后內(nèi)臟含量下降，脂肪中含量卻增加，顯然與該品脂溶性有關(guān)。從鼠與兔試驗(yàn)表明，該品極易透過血腦屏障而進(jìn)入腦組織，幾分鐘內(nèi)即出現(xiàn)較高濃度，但30分鐘后即降低，2小時(shí)后低于血中含量。