1.抗驚厥作用

小鼠17-30g，雌雄兼用，40只組，共分組，分別以咖啡因、美解眠、硝酸士的寧給藥，形成驚厥模型。每組小白鼠再均分4組，分別iv蝎毒0.3mg/kg，AEP0.28mg/kg、安定7.5mg/kg(陽性對照)、生理鹽水(NS)，觀察驚厥發(fā)生率、驚厥程度、平均總持續(xù)時間、死亡率，觀察120分鐘，結(jié)果表明AEP對抗咖啡因驚厥的作用較強，四項指標均顯著下降(p<0.01);使美解眠四項驚厥的作用強度與安定相似(p<0.05)。對三種模型作用強度的順序為咖啡因驚厥>美解眠驚厥>士的寧驚厥。蝎毒的抗驚厥作用較AEP弱(p<0.05)，對三種模型作用強度順序與AEP相同。

2.抗癲癇作用

大鼠170-300g，每組40只，共2組，分別用頭孢菌素和馬桑內(nèi)脂誘發(fā)癲癇，每組再均分4組，分別iv蝎毒0.3mg/kg、AEP0.28mg/kg，、im安定7.5mg/kg、NS適量觀察癲癇發(fā)作的潛伏期、發(fā)作程度、死亡率和平均總持續(xù)時間四項指標。結(jié)果表明，對頭孢菌素癲癇模型，蝎毒、AEP和安定的癲癇發(fā)作潛伏期均比對照組延長，發(fā)作程度有所減輕，平均總持續(xù)時間縮短，各組與對照組差異較顯著。對馬桑內(nèi)脂所致大鼠癲癇模型，蝎毒與AEP、安定各組的癲癇發(fā)作的潛伏期均比對照組明顯延長，發(fā)作程度明顯減輕，平均總持續(xù)時間顯著縮短，死亡率由80%減為零，各組與對照組之間差異顯著。

3.對心臟和心血管的作用

蝎毒能使麻醉兔LVPN左室dp/dt升高、心率稍減慢;心得安能對抗該作用。AEP對LVP、dp/dt、心率的影響都不明顯。蝎毒使離體豚鼠心臟收縮張力增強，心率減慢，并呈現(xiàn)頻繁的心律不齊;心得安能對抗蝎毒增強心臟收縮張力的作用，但不能消除心律不齊。AEP使心肌收縮張力下降，心率加快，同時也引起心律不齊。蝎毒能引起兔主動脈條明顯收縮，作用強度約為去甲腎上腺素的1/5，在蝎毒作用的基礎(chǔ)上，妥拉蘇林使收縮嶇線升高，心得安使曲線降低。AEP使兔主動脈條輕微松弛。用光電容積搏動法實驗，蝎毒和AEP都能使小鼠未梢血管收縮。

4.對腦神經(jīng)的作用

蝎毒毒素對大鼠腦神經(jīng)細胞線粒體的作用蝎毒毒素對鼠腦神經(jīng)細胞線粒體結(jié)構(gòu)和功能具有顯著的影響。初分毒素(SVc)抑制線粒體細胞色素氧化酶和琥珀酸脫氫酶的活力，降低呼吸控制率(RCR)、氧化磷酸化效率(ADP/O)和耗氧速率(QO2)，增加線粒體膜的流動性。蝎毒毒素多肽SV Ⅲ與線粒體短時間作用，明顯抑制線體的QO2，所需濃度為SVc的1/10左右，如果它與線粒體長時間作用，則有延緩線粒體老化的效應(yīng)，減慢線粒體因放置而導(dǎo)致的QO2降低速度。SVc和SVⅢ對鼠腦神經(jīng)細胞線粒體作用的大小不與加入的濃度成正比關(guān)系，僅在某一特定的濃度區(qū)域呈現(xiàn)最強的作用。

6.蝎毒對培養(yǎng)小鼠心肌細胞鈉通道的阻滯作用

培養(yǎng)小鼠心肌細胞，引導(dǎo)其動作電位，蝎毒粗毒3.75或7.5ug.ml使心肌細胞動作電位的時程與除極有關(guān)參數(shù)全部變小，Vmax，TP，APA呈顯著的劑量依賴性，洗脫后恢復(fù)。河豚毒2.5ug.ml效果相似，尼莫地平3.0ug.ml使動作電位時程縮短，Bacl20.1mmol.L-1使時程延長、除極有關(guān)參數(shù)減小，表明蝎毒有鈉通道阻滯作用。

7.抗腫瘤作用

全蝎提取應(yīng)0.2ml(相當生藥0.04g/只)，隔大皮下給藥連續(xù)5天后，在用藥第11天和停藥8天時，對細胞肉瘤(SRS)實體瘤的抑制率為38.8%和55.5%;對MA一737乳腺癌，每天給藥共12次后，抑制率為51.8%，停藥8天時為30.4%。對SRS腹水型帶瘤子鼠的生存率較對照組延長12.5%-20.7%。結(jié)果表明對帶瘤小鼠的腫瘤生長有明顯抑制作用。全蝎530號粗提物體外培養(yǎng)的Heal細胞全部死亡脫壁。對LA一795肺腺癌帶瘤小鼠生存時間延長29.2%。東亞蚶蝎尾灌胃，預(yù)防給藥組S180肉瘤抑制率為45.O%，治療給藥組S180肉瘤抑制率為47.6%，表明其兼有預(yù)防和治療作用。