罌粟殼中之嗎啡、可待因、那可汀和罌粟堿為臨床常用之生物堿。其藥理作用主要為:
(1)鎮(zhèn)痛作用:嗎啡有顯著的鎮(zhèn)痛作用,并有高度的選擇性,鎮(zhèn)痛時,不但病人的意識未受影響,其他感覺亦存在。對持續(xù)性疼痛的效力較間斷性銳痛的效力為強。如增加劑量對銳痛亦有效。其鎮(zhèn)痛原理除提高痛閾外,對疼痛反應(yīng)的改變亦是一個重要因素。用嗎啡后,疼痛刺激雖然依然能感到,但象緊張、恐懼、退縮等普通應(yīng)有的反應(yīng)卻已消失,病人“痛而不苦”。經(jīng)常伴隨疼痛的不愉快情緒若被取消,疼痛亦就容易耐受??纱虻逆?zhèn)痛作用約為嗎啡的1/4。
(2)催眠作用:嗎啡有催眠作用,但睡眠淺而易醒,不能視為真正的催眠藥??纱騽t并不導(dǎo)致睡眠。
(3)呼吸抑制和鎮(zhèn)咳作用:嗎啡對呼吸中樞有高度選擇性抑制作用,在低于鎮(zhèn)痛劑量時,對呼吸已有抑制。此時,呼吸中樞對二氧化碳的敏感性降低,可用于治療呼吸困難(心臟性哮喘)。呼吸抑制的最先表現(xiàn)為頻率減少,此時由于深度加大的代償作用,換氣量尚無影響。中毒時由于抑制加深,頻率減少太甚,則呼吸的深度加大亦不能代償,而出現(xiàn)嚴(yán)重的缺氧。呼吸中樞麻痹是嗎啡中毒的直接致死原因??纱?qū)粑种频淖饔眠h較嗎啡為輕。嗎啡能使頸動脈體的化學(xué)感受器反應(yīng)性提高,此系呼吸抑制造成缺氧的結(jié)果。嗎啡中毒時,呼吸的維持有賴于缺氧對化學(xué)感受器的刺激。此時如吸入純氧或高濃度的氧,可使自動呼吸立即停止,故給氧時應(yīng)行人工呼吸。罌粟堿能作用于頸動脈竇與主動脈體化學(xué)感受器而有輕度興奮呼吸的作用,但在治療上無明顯意義。嗎啡能抑制咳嗽中樞,有較強的止咳作用。止咳所需的劑量比止痛所需的劑量小。有報告指出,如嗎啡2~4mg即可產(chǎn)生顯著止咳作用,而止痛則需要5~15mg??纱蜴?zhèn)咳作用不及嗎啡強,但已夠滿意,且無嗎啡的諸多缺點(如成癮性強、易致便秘、抑制呼吸等),因此為臨床上最常用的鎮(zhèn)咳藥。那可汀具有與可待因相等的鎮(zhèn)咳作用,但無其他中樞抑制作用,不會產(chǎn)生精神或肉體的依賴性,亦不抑制呼吸,對動物,大量時反有興奮呼吸的作用。
(4)對心血管系統(tǒng)的作用:治療劑量對臥位病人的血壓、心率及節(jié)律無甚作用,對血管運動中樞也無明顯影響。但可發(fā)生體位性低血壓。嗎啡有舒張外周小血管及釋放組胺的作用。血容量減少的病人應(yīng)用嗎啡容易引起低血壓,嗎啡與吩噻嗪類藥物合用對呼吸抑制有協(xié)同作用,并有引起低血壓的危險。肺心病人應(yīng)用嗎啡曾有引起死亡的報告。罌粟堿能松弛各種平滑肌,尤其是大動脈平滑肌(包括冠狀動脈、腦動脈、外周動脈及肺動脈),當(dāng)存在痙攣時,松弛作用更加明顯。可用于外周動脈和肺動脈栓塞。對狗有長時間舒張冠狀血管及增加冠脈流量的作用,但因其表現(xiàn)正性肌力及收縮壓降低的作用,故不足以防止心絞痛。大劑量可抑制心肌傳導(dǎo)及延長不應(yīng)期,治療量對心電圖無明顯影響,高劑量可防止氯仿-腎上腺素引起的心臟顫動。那可汀亦能抑制平滑肌和心肌,但在鎮(zhèn)咳劑量時,這些作用不出現(xiàn)。
(5)對消化道及其他平滑肌器官的作用:嗎啡容易導(dǎo)致便秘,其原因是胃腸道及其括約肌張力提高,加上消化液分泌減少和便意遲鈍,因而使胃腸道內(nèi)容物向前推進的運動大大延緩。治療劑量的嗎啡能使膽道壓力顯著增加,病人感覺上腹不適,甚則發(fā)生膽絞痛。嗎啡能使奧狄括約肌收縮,阻止排空,能提高管內(nèi)壓,所以膽道痙攣時不宜使用(或與解痙藥物同用)??纱蛞种莆改c蠕動的作用遠比嗎啡為弱,因此不易引起便秘。罌粟堿能抑制平滑肌,但作用較弱,亦不能消除嗎啡引起的膽管痙攣,對于醋甲膽堿引起的哮喘(人)亦無效。
(6)其他作用:罌粟堿對大鼠腦內(nèi)及心臟單胺神經(jīng)遞質(zhì)代謝有一定影響,使大鼠紋狀體及邊緣區(qū)多巴胺的代謝物二氫苯乙酸和高香草酸顯著增加(升高約 50~70%),使5-羥色胺的代謝物5-羥吲哚乙酸增加約3%。但對腦及心臟的單胺遞質(zhì)含量則未見明顯影響。反復(fù)應(yīng)用嗎啡(一般連續(xù)服用2~3周后)可產(chǎn)生耐受性,停藥后耐受性于數(shù)天至兩個星期內(nèi)消失。如果再用,第二次耐受性產(chǎn)生更快。獲得耐受性的癮者,劑量可用到治療劑量的20~200倍,甚至有1日用至5g而不中毒者。但是只有嗎啡對中樞的抑制作用有耐受性,如鎮(zhèn)痛、催眠、抑制呼吸等;而其對中樞的興奮作用以及其對瞳孔、平滑肌等的作用則無耐受性。有人認(rèn)為,耐受性的產(chǎn)生大概由于某些神經(jīng)組織對嗎啡的敏感性降低所致。