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        罌粟殼的鑒別

          發(fā)布時(shí)間:2015-05-17   來源:中華康網(wǎng)   
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        (1) 本品粉末黃白色。果皮外表皮細(xì)胞表面觀類多角形或類方形,直徑20~50μm,壁厚,有的胞腔內(nèi)含淡黃色物。果皮內(nèi)表皮細(xì)胞表面觀長多角形、長方形或長條形,直徑20~65μm,長25~230μm,垂周壁厚,紋孔及孔溝明顯,有的可見層紋。果皮薄壁細(xì)胞類圓形或長圓形,壁稍厚。導(dǎo)管多為網(wǎng)紋或螺紋,直徑10~70μm 。韌皮纖維長梭形,直徑20~30μm ,壁稍厚,斜紋孔明顯,有的紋孔相交成人字形或十字形。乳汁管長條形,壁厚,內(nèi)含淡黃色物。

        (2) 取本品粉末1g,加 5%鹽酸乙醇溶液15ml,溫浸30分鐘,趁熱濾過,濾液蒸干,殘?jiān)?5%鹽酸溶液5ml 使溶解,分置二支試管中,一管中加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀;另一管中加碘化汞鉀試液,即生成灰白色沉淀。

        (3) 取本品粉末1g,加乙醇10ml,溫浸30分鐘,濾過,取濾液0.5ml 置25ml量瓶中,加乙醇至刻度。照分光光度法(附錄ⅤA)測定,在283nm 波長處有最大吸收。

        (4) 取本品粉末2g,加甲醇20ml,加熱回流30分鐘,趁熱濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml 使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸嗎啡、磷酸可待因和鹽酸罌粟堿對照品,加甲醇制成每1ml 各含1mg 的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2 ~4μl,分別點(diǎn)于同一用2% 氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液(20:20:3:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);再依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液,日光下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。


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