(1) 取本品粉末0.5g，置試管中，加水2ml ，管口蓋一塊用水濕潤(rùn)的濾紙，濾紙上加氯亞氨基-2，6-二氯醌1 份與四硼酸鈉32份的混合粉末少量，鋪勻，將試管加熱至微沸，濾紙即顯藍(lán)色。

(2) 取本品粉末1g，加乙醚10ml，密塞，振搖10分鐘，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)颖?ml 使溶解，作為供試品溶液。另取丹皮酚對(duì)照品，加丙酮制成每1ml 含2mg 的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl、對(duì)照品溶液10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯(3:1) 為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以鹽酸酸性5%的三氯化鐵乙醇溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)褐色斑點(diǎn)。

【含量測(cè)定】取本品粗粉約0.3g，精密稱定〔同時(shí)另取本品粉末測(cè)定水分〕，用水蒸氣蒸餾，收集餾出液約450ml，置500ml 量瓶中，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在274nm 的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按丹皮酚(C₉H₁₀O₃)的吸收系數(shù)(E1% 1cm)為862 計(jì)算，即得。本品按干燥品計(jì)算，含丹皮酚(C₉H₁₀O₃) 不得少于1.3% 。