貧血一種相當(dāng)普遍的疾病了，患病后導(dǎo)致很多患者平時(shí)的生活受到影響，還會(huì)危及到他們的身體健康。這個(gè)病本身是可以治愈的，具體的每個(gè)患者的治療情況是根據(jù)患者的具體患病類型來(lái)看的。貧血有很多的種類，接下來(lái)就讓我們一起來(lái)認(rèn)識(shí)一下貧血的種類是什么。

　　1、巨幼細(xì)胞性貧血是由于脫氧核糖核酸（DNA）合成障礙所引起的一組貧血，主要系體內(nèi)缺乏維生素B12或葉酸所致，亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA 合成障礙引起。葉酸缺乏所致貧血是指各種原因引起的葉酸利用障礙所致貧血。甲基丙二尿酸正常和高半胱氨酸升高則可確診為葉酸缺乏。維生素B12缺乏所致貧血 是一種惡性貧血，經(jīng)典的惡性貧血指內(nèi)因子分泌喪失導(dǎo)致B12缺乏所引起的。

　　2、再生障礙性貧血是一種物理、化學(xué)、生物或不明因素作用使骨髓造血干細(xì)胞和骨髓微環(huán)境嚴(yán)重受損，造成骨髓造血功能減低或衰竭的疾病。以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。

　　3、地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。

　　4、鐮狀細(xì)胞貧血是1949年世界上最早發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)分子病。臨床癥狀包括溶血、貧血和血管閉塞癥狀。脾臟腫大見(jiàn)于童年，此后，由于反復(fù)梗死和彌漫性纖維化而萎縮。

　　5、缺鐵性貧血是由于體內(nèi)缺少鐵質(zhì)而影響血紅蛋白合成所引起的一種貧血。是貧血中常見(jiàn)類型，普遍存在于世界各地。這種貧血特點(diǎn)是骨髓、肝、脾及其他組織中缺乏可染色鐵，血清鐵濃度和血清轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度均降低。

　　6、溶血性貧血系指紅細(xì)胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時(shí)發(fā)生的一類貧血。如要骨髓能夠增加紅細(xì)胞生成，足以代償紅細(xì)胞的生存期縮短，則不會(huì)發(fā)生貧血，這種狀態(tài)稱為代償性溶血性疾病。自身免疫性溶血性貧血是一組B淋巴細(xì)胞功能異常亢進(jìn)、產(chǎn)生抗自身紅細(xì)胞抗體、使紅細(xì)胞破壞增加而引起的貧血。

　　7、先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血是一種很少見(jiàn)的遺傳性紅細(xì)胞系無(wú)效造血家族性疾病。其臨床特點(diǎn)為慢性、難治性輕或重度貧血，伴持續(xù)或間斷性黃疸，骨髓表現(xiàn)為紅細(xì)胞系無(wú)效造血、多核、核碎裂和其他形態(tài)異常。