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        土荊皮的藥理作用

          發(fā)布時間:2015-08-14   來源:中華康網(wǎng)   
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        1.抗真菌作用取0.2cm的石膏樣癬菌菌落移種于Sabourand氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上,3wk后切直徑<0.2cm的菌落接種于40%土荊皮藥液 培養(yǎng)基及對照培養(yǎng)基中,各接種3管,25℃培育2h,然后按常規(guī)處理制成超薄切片,用電鏡觀察,土荊皮有很強(qiáng)的抗真菌作用,細(xì)胞損傷程度在藥物濃度與劉量 相同情況下與藥物作用時間長短有關(guān),若真菌充分暴露,藥物濃度足夠時,有100%殺滅細(xì)胞作用。 土荊皮與二性霉素B等抗真菌劑對白色含珠菌的作用相比較,其相同點(diǎn)為細(xì)胞漿內(nèi)均有電子薄區(qū),細(xì)胞膜完整,并反折入胞漿內(nèi)。不同點(diǎn)在于土荊皮作用的真菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)變性,細(xì)胞器消失,細(xì)胞膜明顯皺縮,并呈憩室樣反折入胞頭,線粒體結(jié)構(gòu)亦變性乃至消失。土荊皮中抗真菌的主要成分為土荊甲酸、土荊乙酸、土荊丙酸。

        2. 土荊乙酸甙對培養(yǎng)人體肝癌細(xì)胞的作用以人體肝癌細(xì)胞株SMMC-7721培養(yǎng)于含30%小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液,將生長茂密的單層細(xì)胞制成縣液,以相等的細(xì)胞數(shù)接種于培養(yǎng)瓶,于37℃培養(yǎng)2d供實(shí)驗(yàn)用,以人體兩倍體細(xì)胞2BS作對照觀察。土荊乙酸甙用3.5%吐溫80制成針劑 (20mg/ml),實(shí)驗(yàn)時用上述培養(yǎng)液配成土荊乙酸甙濃度為10ug、5ug和265ug/ml3組,分別加入準(zhǔn)備好細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。觀察加藥后24h;培養(yǎng)6d;加藥后48h等,計數(shù)各組總細(xì)胞數(shù)和死細(xì)胞數(shù),求出藥物對細(xì)胞的殺傷率。結(jié)果表明,瘤細(xì)胞形態(tài)與對照組比較,土荊乙酸甙10和 5ug/ml的兩組,大部分細(xì)胞變圓,胞膜變厚皺縮,且均脫落呈懸浮狀,僅見少數(shù)細(xì)胞貼壁生長;10、5、2.5ug/ml3組對肝癌細(xì)胞生長有不同程度抑制作用,10ug/ml作用d6起,對細(xì)胞增殖有較明顯的抑制作用,其抑制率分別為56.7%、55.1%和56.2%,10ug/ml組d6時增殖抑制率達(dá)96.9%;各組細(xì)胞凍融液的蛋白質(zhì)含量隨土荊乙酸甙濃度遞增而蛋白質(zhì)含量的抑制率增高,當(dāng)土荊乙酸甙劑量為10ug/ml時,其抑制率達(dá) 64.54%;土荊乙酸甙濃度為10、5和2.5ug/ml時,對細(xì)胞殺傷率分別為42.9%、39.3%和29.4%,對照組僅8.3%細(xì)胞死亡。

        3.抗生育作用

        3.1 抗早孕作用成年雌大鼠,體重200±SD22g,成年大鼠,體重330±40g,自由飲水和進(jìn)食,光照7:00am一7:00pm,雌雄按2:1合籠,每日8:00陰道涂片,以查到精子為妊娠dl,孕鼠每組10只,于妊娠d7,8,9ig給藥,藥后d6解剖,凡有一個或一個以上正常胎仔作為妊娠動物。對于妊娠倉鼠,土荊甲酸60mg/kg與對照組相比較有非常明顯的抗早孕作用(P<0.01=,而土荊乙酸20-40mg/kg有明顯的抗早孕作用 (P<0.05或P<0.01=。土荊乙酸30-40mg/kgqdx3d給兔sc和iv溶液,抗早孕效果較ig混懸液40mg /kgqdx3d為好。土荊乙酸給孕狗,于妊娠14d內(nèi)ig混懸液,停藥后d6剖檢胎仔,1mg/kqqdx3d,4只狗中有2只早孕終止,宮腔內(nèi)胎仔全部死亡,另2只狗各有4個活胎,劑量5mg/kgqdx3d,4只狗的早孕全部終止,胎仔死亡。給2只狗單次ig混懸液20-30mg/kg,胎仔亦全部死亡。土荊乙酸的抗早孕作用可能首先損傷母體的蛻膜部分,且蛻膜壞死不是由于孕酮下降的緣故,實(shí)驗(yàn)表明外源性孕酮不能對抗其抗早孕作用。

        3.2土荊乙酸對妊娠大鼠無明顯的抗著床作用,對妊娠dl0-12,ig給于大鼠土荊乙酸10mg/kgqdx3d可終止中期妊娠(P<0.01)。


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