1.取本品粉末10g，加水150ml，加熱蒸餾，餾出液具特異香氣，收集餾出液10ml，分置2支試管中，一管中加1%三氯化鐵溶液1滴，即顯紅棕色;另一管中加硫酸肼飽和溶液5ml與醋酸鈉結(jié)晶少量，稍加熱，放冷，生成淡黃綠色沉淀，置紫外燈下(365nm)觀察，顯強(qiáng)烈的黃色熒光。

2.取本品粉末1g，加乙醇10ml，加熱回流1小時濾過，置25ml容量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，取1ml，置20ml容量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，用分光光度法測定，在278nm處有最大吸收。

3.薄層色譜取本呂粉末2g，加甲醇30ml置水浴上回流1h，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取4-甲氧基水楊醛對照品，加甲醇制成每1cm含1mg的溶液，作為對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯-洋醋酸(20：3：0.5)展開，取出晾干，噴以二硝基苯肼試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

品質(zhì)標(biāo)志按《中華人民共和國藥典》1995年版本品項下含量測定法，本品于60℃干燥4h，含4-甲氧基水楊醛(C8H8O3)不得少于0.2%.