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進行性肌營養(yǎng)不良是以肢體肌萎縮、肌無力為主要表現(xiàn)的遺傳性肌肉變性病，主要表現(xiàn)是四肢無力、肌肉萎縮、運動受限。影響到上肢則會導(dǎo)致上肢抬舉無力，影響到下肢則可以導(dǎo)致行走搖擺費力、蹲起費力、跑步不能，有的患者甚至不能蹦、跳。逐漸加重可導(dǎo)致行走困難、蹲起不能，甚至到后期可以出現(xiàn)癱瘓，需要輪椅代步。更嚴重的病人還可以導(dǎo)致呼吸肌和心肌損害，造成呼吸功能衰竭以及心臟功能衰竭，甚至導(dǎo)致死亡。 杜氏型肌營養(yǎng)不良是所有類型當(dāng)中相對比較常見，而且比較嚴重的類型。一般情況下是3-5歲開始發(fā)病，可表現(xiàn)為行走搖擺、蹲起費力、上樓不能，逐漸加重甚至可出現(xiàn)癱瘓，后期因為呼吸衰竭和心衰可能會導(dǎo)致死亡。貝克型和杜氏型癥狀特點相似，但發(fā)病晚、癥狀比較輕，肢帶型肌營養(yǎng)不良主要以肩胛帶和骨盆帶肌無力為主。面肩肱型以較早出現(xiàn)面部、肩部、肱骨肌肉的肌萎縮、無力為特點，眼咽型可以出現(xiàn)吞咽問題，以及眼瞼上抬無力等問題。強直型肌營養(yǎng)不良可以伴有肌強直的表現(xiàn)，遠端型肌營養(yǎng)不良則以四肢遠端肌萎縮、肌無力為主要表現(xiàn)。雖然肌營養(yǎng)不良癥狀主要以四肢肌肉萎縮、肌肉無力為主，但不同類型也有自己的特點，所以大家需要進行鑒別。