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無創(chuàng)DNA是通過母親靜脈血的抽取，在靜脈血里去評估胎兒DNA跟母親DNA的比對檢測，然后評估胎兒罹患某些染色體疾病風險的一種技術(shù)。它適用的人群主要是以下幾類： 1、最大適用人群是血清學篩查處于高風險跟1/1000以內(nèi)的人群，統(tǒng)稱為臨界風險人群。在這部分人群當中，因為血清學篩查的風險值不是非常高，但也不是正常人群的很低風險，所以對于這類人群要引起重視。如果每一個病人都做羊水穿刺，侵入性操作會非常多，而且有的也是不必要的，因為血清學篩查的假陽性率非常高，所以在這個基礎上，這一類人群可以通過無創(chuàng)DNA的手段來檢測。無創(chuàng)DNA對21-三體的篩查準確度非常高，可以達到98%以上。所以有98%以上的病人，可以通過檢測手段來排除血清學篩查的風險，到底胎兒是不是有染色體疾病，這是第一類人群； 2、是孕婦可能因為各種各樣的原因來產(chǎn)檢的時候錯過了血清學篩查的時間。因為血清學篩查早期是在10周到13周+6進行的，中期的唐氏篩查是在15周到20周+6進行的，如果錯過了這兩個時間段，就沒有辦法再進行血清學篩查。像這種情況也可以通過無創(chuàng)DNA檢測來評估胎兒是不是患21-三體、18-三體，還有13-三體的概率； 3、對于介入性產(chǎn)前診斷有禁忌癥的病人，比如這些病人本來因為一些特殊原因，需要做侵入性產(chǎn)前診斷，但是又有一些病理原因?qū)е铝瞬荒茏鲞@些產(chǎn)前診斷，比如有出血、有高熱、有感冒，有其他一些炎癥跡象，這些都是侵入性手段的禁忌癥，在這種情況下，又要排除胎兒是不是有染色體疾病，也會選擇無創(chuàng)DNA去進一步的檢查。