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無(wú)創(chuàng)DNA是篩查新生兒染色體疾病的一種方法，和唐篩不一樣。唐篩是一種篩查方法，但準(zhǔn)確率只有60%-70%，因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)DNA的價(jià)格比唐篩要貴一些，所以孕媽媽有的時(shí)候首選唐篩，但對(duì)于一些唐篩臨界風(fēng)險(xiǎn)或者高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，如果沒(méi)有其他的高危因素，可以做無(wú)創(chuàng)DNA的篩查。 無(wú)創(chuàng)DNA篩查就是通過(guò)抽取母親的血液來(lái)分析胎兒DNA的序列，判斷有沒(méi)有胎兒染色體疾病，比如21-三體綜合征，即先天愚型，還有18-三體綜合征、13-三體綜合征等染色體疾病，準(zhǔn)確率達(dá)到90%以上。 但是有一定的限制，35歲以上沒(méi)有明顯的家族史，又沒(méi)有生過(guò)異常染色體畸形的胎兒的孕婦可以選擇無(wú)創(chuàng)DNA篩查。無(wú)創(chuàng)DNA的篩查需不需要空腹？一般情況下隨時(shí)都可以抽血進(jìn)行檢查，不需要空腹。