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SMA稱為脊髓性肌萎縮癥，其中S代表脊髓，M代表肌肉，A代表萎縮，主要為遺傳性運動神經(jīng)元細胞變異性疾病，屬于嚴重危害兒童健康的罕見疾病。此疾病發(fā)病率較低，對患兒的影響較大，尤其是早發(fā)型，即生下來3個月之內(nèi)，就發(fā)病的患兒，基本上較少能夠活到2歲。SMA患兒由于運動的前角細胞變性逐漸增加，患兒逐漸會走不動、喘氣嚴重，會出現(xiàn)嚴重的呼吸衰竭，最后會出現(xiàn)心力衰竭。目前有特異的藥物進行治療，能夠顯著改善患兒的運動功能，若家庭無充分經(jīng)濟條件支持，患兒長期生存的幾率較小，且發(fā)病越早，預(yù)后越差。若為成人型，患兒年齡較大，才出現(xiàn)癥狀，可能對壽命的影響較小，但對以后運動的影響仍較明顯。