甘草簡(jiǎn)介

甘草是一種補(bǔ)益中草藥。藥用部位是根及根莖，藥材性狀根呈圓柱形，長(zhǎng)25～lOOcm，直徑0.6～3.5cm。外皮松緊不一，表面紅棕色或灰棕色。根莖呈圓柱形，表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。功能主治清熱解毒，祛痰止咳、脘腹等。喜陽(yáng)光充沛，日照長(zhǎng)氣溫低的干燥氣候。甘草多生長(zhǎng)在干旱、半干旱的荒漠草原、沙漠邊緣和黃土丘陵地帶。

甘草為常用大宗藥材，藥食兼用品種，年需要量約6萬(wàn)噸左右，位列諸藥前列。近年來，家種甘草的生產(chǎn)和銷售量趨增，市場(chǎng)較野生品暢銷。甘草國(guó)之藥老，有“十方九草”之美譽(yù)，被大量用于臨床配方，同時(shí)，甘草提取物被廣泛地工業(yè)、化工等領(lǐng)域，并有大量的出口。甘草數(shù)量巨大，行情人為性不強(qiáng)，隨著家種品的市場(chǎng)占有量增加，關(guān)注力明顯在增加。

甘草性平，味甘，歸十二經(jīng)。有解毒、祛痰、止痛、解痙以至抗癌等藥理作用。在中醫(yī)上，甘草補(bǔ)脾益氣，止咳潤(rùn)肺，緩急解毒，調(diào)和百藥。臨床應(yīng)用分“生用”與“蜜炙”之別。生用主治咽喉腫痛，痛疽瘡瘍，胃腸道潰瘍以及解藥毒、食物中毒等;蜜炙主治脾胃功能減退，大便溏薄，乏力發(fā)熱以及咳嗽、心悸等。

植物形態(tài)

直立屬，葉互生，奇數(shù)現(xiàn)狀復(fù)葉，小葉7～17枚，橢圓形卵狀，總狀花序腋生，淡紫紅色，蝶形花。長(zhǎng)圓形夾果，有時(shí)呈鐮刀狀或環(huán)狀彎曲，密被棕色刺毛狀腺毛。扁圓形種子?；ㄆ?～7月，果期7～9月。

生態(tài)條件

甘草多生長(zhǎng)在干旱、半干旱的荒漠草原、沙漠邊緣和黃土丘陵地帶，在引黃灌區(qū)的田野和河灘地里也易于繁殖。它適應(yīng)性強(qiáng)，抗逆性強(qiáng)。在我國(guó)，甘草生長(zhǎng)在西北、華北和東北等地。喜干燥氣候，耐寒，野生在干旱的鈣質(zhì)上，排水良好的、地下水位低的砂質(zhì)壤土栽培。忌地下水位高和澇洼地酸性土壤。土壤中性或微堿性為好。

甘草鑒別

性狀鑒別

野生灰皮甘草切片(1)本品橫切面：木栓層為數(shù)列棕色細(xì)胞。皮層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，?，F(xiàn)裂隙;纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細(xì)胞常含草酸鈣方晶;篩管群常因壓縮而變形。束內(nèi)形成層明顯。木質(zhì)部射線寬3～5列細(xì)胞;導(dǎo)管較多，直徑約至160μm;木纖維成束，周圍薄壁細(xì)胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓;根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～14μm，壁厚，微木化，周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導(dǎo)管較大，稀有網(wǎng)紋導(dǎo)管。木栓細(xì)胞紅棕色，多角形，微木化。

(2)取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1 小時(shí)，濾過，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1 小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌 3次，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取甘草酸銨對(duì)照品，加甲醇制成每 1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。

理化鑒別

1. 取本品粉末置白瓷板上，加80%(V/V)硫酸數(shù)滴， 顯黃色， 漸變橙黃色(甘草甜素反應(yīng))。

2. 薄層層析

薄層層析

樣 品 液：取本品粉末1g，加乙醚40ml加熱回流1小時(shí)，過濾，藥渣加甲醇30ml加熱回流1小時(shí)， 過濾， 濾液蒸干， 殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，合并提取液，用水洗滌3次后，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml溶解。

對(duì)照品液：甘草酸加甲醇制成每1ml含2mg的溶液。

展 開：硅膠G薄層板， 點(diǎn)樣5(l ，以酯酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(30∶2∶2∶4) 為展開劑，展距8cm。

顯 色：以硫酸乙醇液噴霧，105℃加熱，在紫外燈(365nm)下檢視，供試品溶液色譜在與對(duì)照品溶液色譜的相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

含量測(cè)定

照高效液相色譜法：

1.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液一冰醋酸(67:33:1)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。理論板數(shù)按甘草酸單銨鹽峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。

2.對(duì)照品溶液的制備：取甘草酸單銨鹽對(duì)照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度， 搖勻，即得(每1ml含甘草酸單銨鹽對(duì)照品0.2mg，折合甘草酸為0.1959mg)。

3.供試品溶液的制備：取本品中粉約0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動(dòng)相約45ml，超聲處理(功率250W，頻率20kHz)30分鐘，取出，放冷，加流動(dòng)相至刻度，搖勻，濾過，即得。

4.測(cè)定法：分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注人液相色譜儀，測(cè)定，即得。