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        什么是ALS

        參與醫(yī)生

        北京醫(yī)院 國(guó)紅 主任醫(yī)師
        ALS又可稱(chēng)之為肌萎縮側(cè)索硬化癥,屬于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是不明原因的疾病,常由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元出現(xiàn)變性、壞死所致,主要表現(xiàn)為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變,可以是下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的病變,也可以是上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)出現(xiàn)損傷。肌萎縮側(cè)索硬化癥是上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)出現(xiàn)疾病導(dǎo)致,又可稱(chēng)之為記憶萎縮、側(cè)索硬化癥,通俗可稱(chēng)為漸凍癥。指人體全身肌肉隨著時(shí)間的延長(zhǎng),如凍住一般,出現(xiàn)肌肉麻痹加重。開(kāi)始表現(xiàn)為手部小肌肉,如虎口處肌肉萎縮,對(duì)掌活動(dòng)、大拇指活動(dòng)無(wú)力,之后還會(huì)出現(xiàn)腱反射亢進(jìn)、病理反射陽(yáng)性,逐漸累及全身肌肉萎縮與廣泛的肉跳、束顫等現(xiàn)象。
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