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一些相對常見的X染色體顯性遺傳病有視網(wǎng)膜色素變性、遺傳性低血磷癥性佝僂病、色素失禁癥、骨硬化癥，以及部分白內(nèi)障、耳聾等。X染色體顯性遺傳病指的是基因突變位于X染色體上，并且只存在一個基因突變，就可能導致疾病發(fā)生的遺傳病。因為女性有2條X染色體，男性有1條X染色體，所以X染色體顯性遺傳病，女性患者可能比男性患者要多一些。在遺傳方式上講，無論是男性患者和女性患者，都可能會遺傳給下一代，其中女性患者有50%的幾率會遺傳給下一代，男女發(fā)病幾率是一樣的。而男性患者由于只存在1條X染色體，另外1條是Y染色體，因此，當他把Y染色體遺傳下去的時候，男性子代是不會患病的，但當把X染色體遺傳下去時，女性子代是肯定會發(fā)病的。所以，不論是男性患者還是女性患者，當存在X染色體顯性遺傳病準備懷孕時，都應該進行遺傳咨詢。根據(jù)遺傳咨詢的建議，可以選擇自然懷孕后羊水穿刺的方式，來確認胎兒是否遺傳，也可以通過第三代試管嬰兒的方式，來阻斷這種遺傳病往下一代遺傳。