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        常染色體顯性遺傳表現(xiàn)形式

        參與醫(yī)生

        河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院 李冬秀 副主任醫(yī)師
        常染色體顯性遺傳病,說明遺傳病的問題出在常染色體上,而沒有出在性染色體上,與所生的孩子性別沒有關(guān)系,即在男孩和女孩當(dāng)中,發(fā)病率相同。人體有46條,即23對(duì)染色體,其中包括2條1對(duì)性染色體,另外22對(duì)、44條是常染色體。常染色體的顯性遺傳發(fā)生于44條常染色體,每1對(duì)染色體有1條來自于母親,另外1條來自于父親,如果其中有1條染色體,比如22號(hào)染色體當(dāng)中,來自母親或父親的染色體有異常,則會(huì)致病,稱為常染色體的顯性遺傳病。如果父親或者母親當(dāng)中有一方患病,有可能是正常孩子。子女當(dāng)中只要有人患病,則父母當(dāng)中肯定有一方存在該病。如果父母雙方同時(shí)都患病,孩子發(fā)病的幾率是75%。如果有一方患病,孩子的發(fā)病幾率是50%。如果孩子沒有問題,說明沒有從父母上遺傳這種致病的染色體。
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