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α地中海貧血，是一種較常見的遺傳性的溶血性貧血，是肽鏈合成的障礙，尤其是α肽鏈的生成不足，或者是根本完全缺乏α肽鏈，是遺傳性的疾病，要注意明確家族史，對(duì)診斷非常有意義。兩廣地區(qū)發(fā)生率比較高，地中海沿岸地區(qū)發(fā)作率比較高。輕的病人一般甚至不用治療，正常工作、生活，甚至生孩子都沒有問題。對(duì)于重型貧血的病人，要注意及時(shí)的輸血。長(zhǎng)期輸血，有可能造成鐵負(fù)荷過載，所以要加上驅(qū)鐵治療。嚴(yán)重的病人，從孩提時(shí)代就要高度的重視，嚴(yán)重的孩子出現(xiàn)骨骼的變化。因?yàn)楣撬柙煅鄬?duì)非常旺盛，導(dǎo)致骨髓大量的增殖，骨骼出現(xiàn)增生、擴(kuò)張，甚至骨骼變形，變形之前要及早進(jìn)行治療。最根本的治療是做異基因的造血干細(xì)胞移植，才有可能治愈。