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地中海性貧血是由于基因異常導(dǎo)致血紅蛋白不能有效合成。包括α和β地中海性貧血，也可出現(xiàn)混合型。α地中海性貧血主要由于α鏈的合成障礙導(dǎo)致β鏈的拒絕。β地中海性貧血主要由于β鏈的合成障礙導(dǎo)致α的拒絕。地中海貧血是基因異常導(dǎo)致的遺傳病。該病診斷時，首先進行血常規(guī)檢測，檢測MCV、MCH和MCHC等，如MCV、MCH和MCHC均降低，需進行地中海性貧血的排查，可進行血紅蛋白電泳、紅細胞脆性試驗，還可進一步進行基因篩查明確其類型。