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地中海貧血屬于遺傳性疾病，由珠蛋白合成障礙造成，往往貧血癥狀較重，需輸血治療。地中海貧血臨床分型較多，常見為α地中海貧血及β地中海貧血，根據(jù)臨床表現(xiàn)分為輕型、重型和極重型。輕型地中海貧血患者一般只是攜帶者，無明顯的貧血表現(xiàn)，但如果合并感染會造成急性溶血，加重貧血，因此需預(yù)防感染。極重型地中海貧血患者一般在胎兒或剛出生時(shí)期夭折，生存率較低。