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原發(fā)性骨髓纖維化是骨髓造血異常增殖的一種惡性腫瘤，屬于骨髓增殖性腫瘤的亞型?，F(xiàn)在臨床上的治療包括給予患者細胞因子改善貧血，以及應用一些細胞因子改善患者的脾腫大，降低血細胞的治療只能是對癥治療，沒有辦法徹底將該類疾病治愈。但是現(xiàn)在可以進行異基因造血干細胞移植，如果患者找到合適的供者，并且沒有嚴重的并發(fā)癥，可以進行異基因造血干細胞移植，異基因造血干細胞移植就可以將骨髓纖維化徹底治愈，患者所有的臨床癥狀均會明顯的改善。 現(xiàn)在還有新藥的治療，包括蘆可替尼，是一種JAK2基因的抑制劑，可以明顯地改善患者的全身癥狀，包括患者的乏力，盜汗，體重減輕，發(fā)熱等癥狀會明顯減輕。此外，該藥也可以明顯的減緩患者的脾大，會將患者的脾臟縮小至正常?；颊叩墓撬枥w維化的情況也會得到明顯的改善，但并不能使患者疾病得到治愈。