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胎兒發(fā)生基因突變，可能遺傳自父母，也可能為胎兒新發(fā)生的基因突變。在產(chǎn)檢時(shí)提示胎兒發(fā)育異常，可能需要做基因檢測，發(fā)現(xiàn)基因突變，需要再對(duì)父母進(jìn)行檢測，看胎兒的基因突變是遺傳自父母，還是胎兒新發(fā)生。以常見的常染色體隱性遺傳病來說，攜帶一個(gè)基因突變的個(gè)體一般不會(huì)有臨床表現(xiàn)，如果夫婦雙方同時(shí)攜帶一個(gè)基因突變，在懷孕時(shí)，每次均有1/4幾率為完全正常，1/4幾率攜帶女方基因突變，1/4幾率攜帶男方基因突變，還有1/4幾率為攜帶夫婦雙方兩個(gè)基因突變，從而導(dǎo)致胎兒發(fā)生疾病。以常染色體顯性為例，夫婦雙方其中一方為患者，攜帶一個(gè)基因突變，每次懷孕均有50%的幾率遺傳給胎兒，導(dǎo)致胎兒發(fā)生疾病。如果胎兒發(fā)生基因突變，而夫婦雙方檢測沒有發(fā)生基因突變，通常認(rèn)為是胎兒新發(fā)。但還有一種罕見的情況是生殖細(xì)胞嵌合，夫婦雙方外周血做基因檢測正常，但雙方精子或卵子存在著基因突變，也就是夫婦雙方的外周血和生殖細(xì)胞存在著基因不同的情況，叫做生殖細(xì)胞嵌合。