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卵巢癌基因突變與遺傳相關(guān)，15%-20%的卵巢癌患者存在BRCA1、BRCA2基因突變。BRCA基因突變的患者卵巢癌發(fā)生率會(huì)明顯增加，普通人群卵巢癌的累積發(fā)生率為1.3%。但如果有BRCA1或者BRCA2基因突變，卵巢癌的發(fā)生率可以達(dá)到20%-40%。 所以存在BRCA1和BRCA2基因突變或者有家族史的患者，到一定年齡時(shí)需要預(yù)防性進(jìn)行卵巢、輸卵管切除，從而可以較大程度減少卵巢癌的發(fā)生，也能降低患者罹患卵巢癌的幾率。而對(duì)于存在家族史的患者提倡進(jìn)行基因檢測(cè)。此外在對(duì)初治的卵巢癌患者進(jìn)行手術(shù)后，應(yīng)對(duì)卵巢癌的標(biāo)本或者血液進(jìn)行BRCA1和BRCA2基因檢測(cè)，確定是否存在相應(yīng)的突變基因，有助于靶向藥物的精準(zhǔn)治療。