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寶寶進(jìn)行染色體檢查，主要目的包括以下幾種情況：1、是否存在染色體畸變：明確寶寶是否存在染色體畸變，如果染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí)，容易引起染色體疾病，比如21三體綜合征、18三體綜合征均屬于染色體數(shù)量發(fā)生改變，稱為常染色體疾病。還有性染色體疾病，比如Turner綜合征等；2、判斷性別：有些寶寶外生殖器的發(fā)育很難鑒別男女，稱為兩性畸形、假兩性畸形。通過查染色體能夠鑒別寶寶性別，如果是女孩染色體為XX，如果是男孩則表現(xiàn)為XY；3、判斷腫瘤疾?。喝绻麑殞毣加醒耗[瘤性疾病，通過查染色體能夠判別腫瘤性疾病的高危程度，以制定不同的治療方案，并評(píng)估疾病預(yù)后。