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        胱氨酸尿癥的病因

        參與醫(yī)生

        鄭州市第一人民醫(yī)院 景治安 主任醫(yī)師
        胱氨酸尿是遺傳性疾病,主要是染色體基因片段上有SLC3A1和SLC7A9基因片段缺失,引起腎臟腎小管尤其是近曲小管的功能喪失,導(dǎo)致胱氨酸在尿中的含量增加、不被吸收。胱氨酸本身溶解度非常低,尤其是在酸性環(huán)境下溶解度更低,所以基本上就作為晶核,特別容易形成胱氨酸結(jié)石。而且這種結(jié)石形成的速度非??欤瑫?huì)反復(fù)發(fā)作,只有通過(guò)堿化尿液、尿液稀釋來(lái)改善癥狀。胱氨酸結(jié)石形成以后,出現(xiàn)的癥狀是腎絞痛,而且是唯一的癥狀。所以每天要保持大量的喝水,在3000-5000ml以上,把尿液水化。同時(shí)要多用一些堿性的藥物來(lái)增加尿液的pH值,尤其是多喝一些蘇打水之類,以增加胱氨酸在尿液的溶解度,就可以減少胱氨酸結(jié)石的形成。如果這個(gè)疾病不能及時(shí)控制,很可能在小時(shí)候或者青少年就會(huì)引起腎功能的衰竭。
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