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基因檢測是什么
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參與醫(yī)生
首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院 于榮 主任醫(yī)師

基因檢測實際上就是檢查人體的基因?;蚴侨梭w的遺傳單位,是由DNA和RNA組成,通過蛋白質(zhì)進行復制,把遺傳信息傳到下一代?;虻男蛄袑嶋H上就是核酸序列,通常在日常生活中和醫(yī)療工作中,很多疾病需要通過基因檢測來診斷,來預測這些疾病的發(fā)生,所以基因檢測在臨床上的應用非常普遍。在臨床上有很多檢查胎兒有沒有畸形的方法,包括早孕期間的NT檢查。NT檢查是B超的一種篩查,通過測量胎兒頸項透明帶的厚度,以明確胎兒有沒有頸項透明帶增寬造成染色體異常的情況。懷孕16-24周做的無創(chuàng)DNA或唐氏篩查,主要檢查胎兒染色體有沒有異常。唐氏篩查主要是用信息數(shù)據(jù)來計算胎兒發(fā)生染色體畸形的概率,而無創(chuàng)DNA可以直接通過外周血檢查胎兒的染色體有沒有異常。而基因的檢測又是進一步的檢測,基因的檢測也可以通過血液、唾液、毛發(fā)來進行。

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