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吉蘭-巴雷綜合征，又稱(chēng)急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎，屬于周?chē)窠?jīng)病范疇。最早在1859年，由國(guó)外的學(xué)者Landry發(fā)現(xiàn)了一種疾病，這種病人表現(xiàn)為逐漸加重的四肢癱瘓，從下肢、向上肢發(fā)展，當(dāng)時(shí)稱(chēng)為急性上行性麻痹。1916年國(guó)外學(xué)者Guillain Barre以及Strohl發(fā)現(xiàn)這類(lèi)患者中，如果進(jìn)行腰椎穿刺，可以發(fā)現(xiàn)腦脊液出現(xiàn)蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象，自此以后這類(lèi)疾病稱(chēng)為吉蘭-巴雷綜合征。以后有學(xué)者不斷的報(bào)道一些不典型的病例，所以現(xiàn)在稱(chēng)作吉蘭-巴雷綜合征譜系疾病，包括經(jīng)典的吉蘭-巴雷綜合征以及吉蘭-巴雷綜合征的變異型等多種類(lèi)型。 人體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)屬于大的有髓神經(jīng)，基本結(jié)構(gòu)有中心軸突和纏繞在軸突表面的髓鞘。目前認(rèn)為，吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫性疾病，由于病原體包括細(xì)菌、病毒的某些成分與周?chē)窠?jīng)髓鞘的某些成分相似，機(jī)體免疫系統(tǒng)發(fā)生錯(cuò)誤識(shí)別，本應(yīng)該針對(duì)病毒、細(xì)菌的免疫反應(yīng)，卻針對(duì)周?chē)窠?jīng)組織而引起周?chē)窠?jīng)的破壞，周?chē)窠?jīng)發(fā)生脫髓鞘，甚至嚴(yán)重的患者出現(xiàn)軸突損害。