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薄基底膜腎病從小就有，也就是在胎兒的時候就存在，一出生就存在。薄基底膜腎病是一個基因病，是由于基因異常導(dǎo)致基底膜出現(xiàn)了病變、變薄，甚至斷裂的情況。當然薄基底膜腎病是一個預(yù)后比較好的遺傳性疾病，僅僅表現(xiàn)為尿中非均一性紅細胞的增加或者出現(xiàn)少量的蛋白尿，不伴有眼睛的異常以及聽力的異常。薄基底膜腎病和Alport綜合征不一樣，Alport綜合征雖然也是基底膜的病變，但是伴有耳朵聽力的異常。特別是高頻聽力，4000Hz以上可能有異常，或者眼睛晶體出現(xiàn)異常，如球形晶體等等。其預(yù)后不好，可能經(jīng)過很多年會發(fā)展成尿毒癥。而薄基底膜腎病是個良性的病變，基本上不會進展，只是在臨床上表現(xiàn)為尿中非均一性紅細胞的增加以及尿中少量的蛋白質(zhì)，可以伴隨病人的一生。如果出現(xiàn)了其他的異常，有可能加重腎臟的損害，所以平時飲食、休息、勞累或者其他的疾病應(yīng)用藥物的時候要注意腎臟的問題。