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        嬰兒染色體是檢查什么

        參與醫(yī)生

        北京大學第一醫(yī)院 梁衛(wèi)蘭 主任醫(yī)師
        染色體就是檢查嬰兒的遺傳物質,一般在兒科或者新生兒科,會發(fā)現(xiàn)嬰兒有一些畸形,其中有的嬰兒會出現(xiàn)多發(fā)性畸形,當還有一些嬰兒有特殊面容時。兒科醫(yī)生往往就會懷疑嬰兒是染色體的異常引起的疾病,所以一般這時候就建議家長給嬰兒做染色體檢查,判斷是否由染色體異常引起。一般染色體疾病除了表面上看到嬰兒有一些畸形外,常常也伴有智力方面的問題,最常見的染色體引起的疾病就是21-三體綜合征,也就是唐氏綜合征,其患有疾病的嬰兒也叫唐寶寶,還有一個疾病叫18三體綜合征,就是第18對染色體本來應該是1對,即2條。但是結果顯示是3條的情況,這個疾病比21三體綜合征發(fā)病率低一些,但是也會引起嬰兒出現(xiàn)特殊的面容,以及智力特別明顯的低下的現(xiàn)象,智力低下可能比21三體綜合征還要嚴重一些。另外還有一種常見的叫脆性X染色體綜合征,就是X染色體出現(xiàn)異?!,F(xiàn)在做染色體方法會更先進,檢查也更加細致,發(fā)現(xiàn)染色體疾病的種類也就越來越多。有的通過基因檢查,也可以查出嬰兒異常情況,所以染色體主要是查嬰兒的遺傳物質,是幫助明確遺傳疾病原因的一個方法。
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