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染色體就是檢查嬰兒的遺傳物質(zhì)，一般在兒科或者新生兒科，會(huì)發(fā)現(xiàn)嬰兒有一些畸形，其中有的嬰兒會(huì)出現(xiàn)多發(fā)性畸形，當(dāng)還有一些嬰兒有特殊面容時(shí)。兒科醫(yī)生往往就會(huì)懷疑嬰兒是染色體的異常引起的疾病，所以一般這時(shí)候就建議家長給嬰兒做染色體檢查，判斷是否由染色體異常引起。一般染色體疾病除了表面上看到嬰兒有一些畸形外，常常也伴有智力方面的問題，最常見的染色體引起的疾病就是21-三體綜合征，也就是唐氏綜合征，其患有疾病的嬰兒也叫唐寶寶，還有一個(gè)疾病叫18三體綜合征，就是第18對(duì)染色體本來應(yīng)該是1對(duì)，即2條。但是結(jié)果顯示是3條的情況，這個(gè)疾病比21三體綜合征發(fā)病率低一些，但是也會(huì)引起嬰兒出現(xiàn)特殊的面容，以及智力特別明顯的低下的現(xiàn)象，智力低下可能比21三體綜合征還要嚴(yán)重一些。另外還有一種常見的叫脆性X染色體綜合征，就是X染色體出現(xiàn)異?！，F(xiàn)在做染色體方法會(huì)更先進(jìn)，檢查也更加細(xì)致，發(fā)現(xiàn)染色體疾病的種類也就越來越多。有的通過基因檢查，也可以查出嬰兒異常情況，所以染色體主要是查嬰兒的遺傳物質(zhì)，是幫助明確遺傳疾病原因的一個(gè)方法。