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肌無力綜合征分為先天性肌無力綜合征和獲得性肌無力綜合征兩類。先天性肌無力綜合征是指遺傳基因突變導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭發(fā)生病變，通常在出生后出現(xiàn)肢體無力，神經(jīng)重復(fù)電刺激出現(xiàn)明顯遞減現(xiàn)象，肌酸激酶、抗乙酰膽堿受體抗體正常；獲得性肌無力綜合征即Lambert-Eaton肌無力綜合征，是小細(xì)胞肺癌導(dǎo)致的肢體無力，可發(fā)現(xiàn)抗突觸前膜抗體，同時神經(jīng)重復(fù)電刺激可出現(xiàn)明顯遞增現(xiàn)象，需進(jìn)一步檢查電生理、免疫抗體。