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血友病的治療方法較為成熟，簡單來講即為替代治療，小兒出生后缺八因子或九因子，治療方法是補充這種因子，目前在我國八因子一種是來源于血漿，即血漿源性的八因子。還有一種是利用基因重組技術，進行重組八因子。要徹底改變這種情況，需要進行基因的治療，將突變的基因重新修正，目前此種方法在實驗室研究階段取得了突破性的進展，還未應用到臨床。