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重癥肌無(wú)力屬于神經(jīng)肌肉接頭處的一種自身免疫性疾病，重癥肌無(wú)力診斷標(biāo)準(zhǔn)具體如下： 1、臨床表現(xiàn)，可出現(xiàn)波動(dòng)性肌無(wú)力，多數(shù)患者可出現(xiàn)眼肌無(wú)力，如眼瞼下垂，還可合并四肢無(wú)力或呼吸肌無(wú)力。無(wú)力多數(shù)為波動(dòng)性，經(jīng)過(guò)休息可以緩解，活動(dòng)以后會(huì)加重。臨床上還有晨輕暮重的特點(diǎn)，即早晨睡醒時(shí)，肌無(wú)力癥狀會(huì)減輕。隨著起床以后活動(dòng)增加，肌無(wú)力癥狀會(huì)表現(xiàn)明顯； 2、診斷重癥肌無(wú)力會(huì)做疲勞試驗(yàn)，患者反復(fù)做同樣動(dòng)作時(shí)，會(huì)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)部位肌無(wú)力； 3、臨床上會(huì)做新斯的明試驗(yàn)，用膽堿酯酶抑制劑后，患者肌無(wú)力癥狀改善，臨床上稱為新斯的明試驗(yàn)陽(yáng)性，屬于重要的診斷依據(jù)； 4、肌電圖檢查，即重頻電刺激。做重頻電刺激時(shí)，波幅遞減達(dá)到15%以上時(shí)要考慮重癥肌無(wú)力。