地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于遺傳的珠蛋白基因缺陷，導(dǎo)致使血紅蛋白中的一種或者是一種以上的珠蛋白肽鏈合成缺乏或者是不足所導(dǎo)致的?；颊呖赡軙?huì)有長(zhǎng)期性的疲乏或者呼吸急促等癥狀，對(duì)于輕度的地貧患者通常沒(méi)有明顯癥狀，重型地貧患者可能會(huì)出現(xiàn)貧血、黃疸、頭大、前額突出、肝脾腫大等癥狀，并且可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不全、心臟功能衰竭等并發(fā)癥。
對(duì)于地中海貧血的患者能不能要小孩這個(gè)問(wèn)題，要根據(jù)患者的情況來(lái)決定。如果患者雙方都是地貧的攜帶者，但不是相同類(lèi)型的地貧基因，那么可以要孩子。如果雙方是輕型的地貧攜帶者或只有一方是輕型攜帶者，另一方正常，那么所生的孩子有二分之一的可能會(huì)患有輕度地貧。如果是嚴(yán)重的地貧攜帶者，建議最好不要要小孩。夫妻雙方都屬于地中海貧血，寶寶出生之后極有可能會(huì)患有地中海貧血，即使是夫妻雙方都是屬于輕型的地中海貧血，這樣的夫妻生出來(lái)的孩子，只有25%的可能性是屬于正常人，并且還有25%的可能性是屬于重型地中海貧血。
因此，患有地中海貧血的患者能否生孩子需要經(jīng)過(guò)醫(yī)生的評(píng)估和咨詢(xún)，以確保母嬰健康。
導(dǎo)航
