**血常規(guī)正常的情況下，患有地中海貧血的可能性較小**。
地中海貧血是一種遺傳性疾病，通常由于遺傳基因缺陷導(dǎo)致紅細(xì)胞珠蛋白肽鏈合成障礙，從而引發(fā)溶血性貧血的現(xiàn)象。因此，地中海貧血患者在進(jìn)行血常規(guī)檢查時(shí)，通常會(huì)出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性貧血的情況，患者一般屬于地中海貧血期攜帶者。如果血常規(guī)檢查一切正常，說(shuō)明并沒(méi)有出現(xiàn)這種貧血情況，發(fā)生地中海貧血的可能性較小。
但是，由于地中海貧血屬于一種遺傳性疾病，血常規(guī)檢查一切正常，也不能完全排除攜帶地中海貧血基因的可能，或者當(dāng)?shù)刂泻Ｘ氀^為輕微時(shí)，血常規(guī)檢查也可能一切正常。
因此，如果想要排除地中海貧血的可能性，可以進(jìn)一步進(jìn)行血紅蛋白電泳、肽鏈分析等相關(guān)檢查。
導(dǎo)航
