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        首頁 /血液內科 /白血病

        淋巴瘤和白血病的皮膚表現(xiàn)

        2018-02-22 11:57 閱讀:2119

        皮膚淋巴瘤和白血病可原發(fā)或繼發(fā)于皮膚,抑或為間接表現(xiàn)(如繼發(fā)于霍奇金淋巴瘤的瘙癢)。在此概述主要的原發(fā)性皮膚淋巴瘤和白血病及其表現(xiàn)。

        本文討論分組如下:

        原發(fā)性皮膚T細胞淋巴瘤(包括蕈樣肉芽腫)

        原發(fā)性皮膚CD30 +淋巴增殖性疾?。ò馨土鰳忧鹫畈。?/p>

        原發(fā)性皮膚B細胞淋巴瘤

        白血病的皮膚表現(xiàn)(包括皮膚白血?。?/strong>

        一、原發(fā)性皮膚T細胞淋巴瘤

        大多數(shù)原發(fā)性皮膚淋巴瘤屬T細胞型。最常見的蕈樣肉芽腫為病程相對惰性,少見的Sézary綜合征則更具侵襲性。

        1、蕈樣肉芽腫(mycosis fungoides,MF)

        最常見的原發(fā)性皮膚T細胞淋巴瘤

        通常特征性表現(xiàn)為「斑片-斑塊-腫瘤」的典型皮膚分期

        MF的自然病程長,大多數(shù)斑片期/斑塊期患者經多年仍進展緩慢;少數(shù)進展迅速,可出現(xiàn)潰瘍、結節(jié)或罕見紅皮病

        MF同時也有大量臨床變型,如親毛囊性MF(見下)、紫癜性MF、皮膚異色病性MF(萎縮、色素沉著及毛細血管擴張)及非白人個體的色素減退性MF等

        2、毛囊性黏蛋白病

        分兩類,一類與MF相關,或稱親毛囊性MF;另一類為良性炎癥性疾病,與MF無關

        上述兩類臨床表現(xiàn)類似,為毛囊性丘疹及斑塊,好發(fā)于頭皮及面部,亦可累及四肢及軀干,瘙癢顯著,另可表現(xiàn)為脫發(fā)或痤瘡樣皮損

        親毛囊性MF預后差于其他類型MF,5年生存率為81%,10年生存率為36%

        3、Paget樣網狀細胞增多癥

        是一種罕見的局限性皮膚T細胞淋巴瘤變型

        累及年輕人

        表現(xiàn)為持續(xù)性、孤立的鱗屑性斑塊,常累及肢端

        皮損無癥狀,緩慢擴展,但不會出現(xiàn)新斑塊

        4、Sézary綜合征

        定義為紅皮病、外周淋巴結病及非典型單核細胞(Sézary細胞)三聯(lián)征

        大多為老年男性患者

        可為從頭發(fā)生(de-novo)或由經典MF進展而來

        可能與掌跖角化過度癥、甲下角化過度癥、脫發(fā)及瞼外翻相關

        二、原發(fā)性皮膚CD30 +淋巴增殖性疾病

        原發(fā)性皮膚CD30 +淋巴增殖性疾病包括淋巴瘤樣丘疹病及原發(fā)性皮膚CD30+間變性大細胞淋巴瘤。這是第二常見的皮膚T細胞淋巴瘤,約占總數(shù)的30%。CD30抗原最初用于霍奇金淋巴瘤R-S細胞的細胞表面標記,后來發(fā)現(xiàn)其存在于在不同類型B細胞或T細胞來源的淋巴瘤。不過,顯著而同質性的CD30表達仍最常見于霍奇金淋巴瘤、淋巴瘤樣丘疹病及原發(fā)性皮膚CD30+間變性大細胞淋巴瘤。

        1、淋巴瘤樣丘疹病

        表現(xiàn)為周期性分批出現(xiàn)的丘疹、丘疹壞死性或結節(jié)性皮損,一般發(fā)生于成人階段

        最常見于軀干,亦可累及其他部位

        皮損最初幾天增長迅速,繼而中心潰瘍壞死;愈合需1~3月,遺留瘢痕。每隔數(shù)月再次循環(huán)

        盡管病程一般良性,但偶可向其他形式淋巴瘤轉換,如霍奇金淋巴瘤、原發(fā)性皮膚CD30+間變性大細胞淋巴瘤

        2、原發(fā)性皮膚CD30+間變性大細胞淋巴瘤

        通常發(fā)生于成人

        皮損為大的、孤立或多發(fā)性結節(jié),常伴潰瘍,最常累及軀干

        約10%病例有皮膚外受累

        局限性病例5年存活率可高達90%,泛發(fā)病例5年存活率可低于50%

        三、原發(fā)性皮膚B細胞淋巴瘤

        原發(fā)性皮膚B細胞淋巴瘤約占25%的原發(fā)性皮膚淋巴瘤。有三個亞型:邊緣區(qū)、濾泡中心細胞及彌漫大B細胞淋巴瘤。除彌漫大B細胞淋巴瘤外,大多數(shù)原發(fā)性皮膚B細胞淋巴瘤預后良好。

        1、邊緣區(qū)淋巴瘤

        表現(xiàn)為無癥狀性、孤立或多發(fā)性丘疹、斑塊或結節(jié),顏色呈粉紅色至紫色

        皮損最常累及軀干,但可發(fā)生于任何部位

        2、濾泡中心細胞性淋巴瘤

        表現(xiàn)為非特異性孤立或成群丘疹、結節(jié)或腫塊

        最常累及頭部、頸部或軀干,但可發(fā)生于任何部位

        皮損大小或數(shù)量可隨時間而逐漸增長

        3、彌漫大B細胞淋巴瘤

        罕見

        累及老年患者,以女性居多

        皮損呈大的皮膚結節(jié)或腫塊,可單發(fā)或多發(fā),且迅速增大

        最常累及下肢

        5年生存率約50%

        四、白血病的皮膚表現(xiàn)

        白血病可直接出現(xiàn)于皮膚,這被稱為白血病皮膚,亦可為間接表現(xiàn),如血小板減少癥所致的紫癜、繼發(fā)于免疫抑制狀態(tài)的播散性帶狀皰疹、Sweet綜合征或血管炎等副腫瘤現(xiàn)象。

        皮膚白血病

        皮膚白血病是腫瘤性白細胞或其前體在表皮、真皮或皮下的浸潤,導致臨床可見的皮損

        可能在系統(tǒng)性白血病之前、之后發(fā)生,或與其相伴發(fā)生

        細胞浸潤可出現(xiàn)多種表現(xiàn),包括紅色至紫色的丘疹或結節(jié),皮損或持續(xù)或短暫

        治療有賴于對潛在疾病的干預

        臨床表現(xiàn)

        ▲ 斑片期MF

        ▲ 斑片期MF

        ▲ 斑塊期MF

        ▲ MF-斑塊及潰瘍

        ▲ MF-環(huán)狀皮損

        ▲ MF-弓形皮損

        ▲ MF-潰爛性皮損

        ▲ 皮膚異色病性MF

        ▲ 皮膚異色病性MF

        ▲ 皮膚異色病性MF

        ▲ 親毛囊性MF

        ▲ 親毛囊性MF

        ▲ 親毛囊性MF

        ▲ 毛囊性黏蛋白病

        ▲ Paget樣網狀細胞增多癥

        ▲ Sézary綜合癥

        ▲ 淋巴瘤樣丘疹病

        ▲ 淋巴瘤樣丘疹病

        ▲ 淋巴瘤樣丘疹病

        ▲ 原發(fā)性皮膚CD30+間變性大細胞淋巴瘤

        ▲ 原發(fā)性皮膚CD30+間變性大細胞淋巴瘤

        ▲ 邊緣區(qū)淋巴瘤

        ▲ 邊緣區(qū)淋巴瘤

        ▲ 邊緣區(qū)淋巴瘤

        ▲ 邊緣區(qū)淋巴瘤

        ▲ 濾泡中心細胞性淋巴瘤

        ▲ 濾泡中心細胞性淋巴瘤

        ▲ 彌漫大B細胞淋巴瘤

        ▲ 彌漫大B細胞淋巴瘤

        ▲ 未定類淋巴瘤

        ▲ 皮膚白血病