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國內(nèi)地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血，檢測一般圍繞著α基因和β基因，一般有缺失型以及基因突變型。地中海貧血基因檢測報(bào)告單，查看如下：一、α地中海貧血：基因報(bào)告顯示未檢測到缺失，提示個(gè)體沒有常見的3種α法地中海貧血的基因缺失，但是數(shù)字顯示3.9%的概率可能存在其他類型的缺失或者突變。1、標(biāo)準(zhǔn)型：如果顯示α基因缺失，即α地中海貧血1基因雜合子，提示患者是標(biāo)準(zhǔn)型的α地中海貧血攜帶者；2、靜止型：如果基因缺失3.7型、4.2型α地中海貧血2基因雜合子，提示患者為靜止型α地中海貧血攜帶者。二、β地中海貧血：如果顯示未檢測到突變，提示沒有常見的17種β基因，但是有2.5%的概率可能存在其他類型的缺失或者突變。